Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio  di
specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
Decreto Legislativo 29  dicembre  2007,  n.  274  e  del  Regolamento
                        n.1234/2008/CE e s.m. 
 

  Medicinale: LOCOIDON 
  Numero  A.I.C.  e  confezioni:  023325  -   tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice pratica N.: N1A/2022/713 
  Titolare A.I.C.: Cheplapharm Arzneimittel GmbH 
  Tipologia variazione: Variazione singola di tipo IA n. A.4 Modifica
del nome del fabbricante  del  principio  attivo  da  Crystal  Pharma
S.A.U. a CURIA Spain S.A.U. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
TX22ADD8007