Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del  Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274  e  del
                  Regolamento n.1234/2008/CE e s.m. 
 

  Medicinale: LEXOTAN 
  Numeri  A.I.C.  e  confezioni:  022905  -   tutte   le   confezioni
autorizzate. 
  Titolare A.I.C.: Cheplapharm Arzneimittel GmbH 
  Codice Pratica N.: N1A/2022/731 
  Tipologia variazione: raggruppamento di variazioni di tipo IA 
  1 variazione di tipo  IAIN  n.  A.5.a)  -  Modifica  del  nome  e/o
dell'indirizzo del  fabbricante/importatore  del  prodotto  finito  -
Attivita' per le quali il fabbricante e'  responsabile,  compreso  il
rilascio dei lotti. [Modifica del CAP di Segrate da  20090  a  20054,
sede del fabbricante Delpharm Milano S.r.l.] 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
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