Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
             sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Codice pratica: N1A/2023/1101 
  Medicinali: EUKINOFT - 3 mg/ml collirio, soluzione (AIC: 039435---) 
  Confezioni: Tutte 
  Titolare AIC: Visufarma S.p.A. 
  Tipologia variazione e tipo  di  modifica:  Variazione  singola  IA
B.III.1.a).2. 
  Modifiche apportate: Presentazione di un certificato di conformita'
alla farmacopea europea aggiornato (R1-CEP  2000-134-Rev.06)  per  la
sostanza attiva Ofloxacina, presentato da un fornitore gia' approvato
(Quimica Sintetica S.A.) 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

         President and managing director - Visufarma S.p.A. 
                           Paolo Cioccetti 

 
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