Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento  1234/2008/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Medicinale: KETOPROFENE SANDOZ, 200 mg capsule  rigide  a  rilascio
prolungato 
  AIC 025149093, Confezione: 30 capsule 
  Titolare AIC: Sandoz S.p.A. 
  Codice pratica: N1B/2022/1258 
  Var.   Tipo    IB    C.I.3.z):    Aggiornamento    in    linea    a
EMA/CMDh/642745/2022. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrago 4.6 del Riassunto delle  Caratteristiche  del  Prodotto  e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente  alle
confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Medicinale: RUBIRA, 0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film 
  AIC 041766, Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Sandoz S.p.A. 
  Codice pratica: N1B/2022/1381 
  Var.   Tipo    IB    C.I.3.z):    Aggiornamento    in    linea    a
PSUSA/00000679/202111. 
  Medicinale: CALINDIR, 0,03 mg/3 mg compresse rivestite con film 
  AIC 041768, Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Sandoz S.p.A. 
  Codice pratica: N1B/2022/1382 
  Var.   Tipo    IB    C.I.3.z):    Aggiornamento    in    linea    a
PSUSA/00000679/202111. 
  Medicinale: BRILLEVE,  20  mcg/75  mcg,  30  mcg/75  mcg  compresse
rivestite 
  AIC 039894, Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Sandoz S.p.A. 
  Codice pratica: N1B/2022/1380 
  Var.   Tipo    IB    C.I.3.z):    Aggiornamento    in    linea    a
PSUSA/00000679/202111. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrago  4.3-4.4-4.5  del  Riassunto  delle  Caratteristiche   del
Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi   del   Foglio   Illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
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