Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del D.Lgs. n.219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e
s.m.i.
Codice pratica: N1A/2023/239;
Specialita' medicinale: ABIOCLAV (AIC 037350)
Confezioni: tutte
Tipologia di variazione: Tipo IAIN C.I.3.a. Modifica apportata:
Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del
Foglio Illustrativo a seguito della conclusione della procedura
PSUSA/00000188/202203 del 10 Novembre 2022 per i medicinali
contenenti amoxicillina/clavulanato.
E' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati
(paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
e corrispondente paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente
alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC.
Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data
di entrata in vigore dalla data di pubblicazione in G.U. della
variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e
non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. della
variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di
pubblicazione in G.U., non recanti le modifiche autorizzate, possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a
consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere
dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in G.U. della
presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista
il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.
Il legale rappresentante
dott. Enzo Moroni
TX23ADD3701