Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialita' medicinale: VENUMREST Confezioni: 036729, codice pratica N1A/2023/235 Specialita' medicinale: SULOTAM Confezioni: 036953, codice pratica N1A/2023/309 Specialita' medicinale: BASEMAR Confezioni: 037321, codice pratica N1A/2023/258 Specialita' medicinale: SERTAM Confezioni: 034425, codice pratica N1A/2023/199 Specialita' medicinale: KIMURA Confezioni: 037248, codice pratica N1A/2023/184 Specialita' medicinale: IBUMENOL Confezioni: 046780, codice pratica N1A/2023/248 Specialita' medicinale: FEDOTASK Confezioni: 046903, codice pratica N1B/2023/243 Tipologia di variazione: C.I.8.a Tipo IAIN Tipo di modifica: Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza e cambio QPPV Specialita' medicinale: CEFTAGES Confezioni: 035921 Codice pratica: N1A/2023/232 Tipologia di variazione: A.7 Tipo IA Tipo di modifica: Eliminazione del sito di confezionamento secondario del prodotto finito, S.C.F. s.n.c. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio. Codice pratica: N1A/2023/236 Tipologia di variazione: B.II.b.1.a Tipo IAIN Tipo di modifica: Sostituzione del sito di confezionamento secondario Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. con Esseti Farmaceutici S.r.l. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino a data di scadenza indicata in etichetta. L'amministratore unico dott. Francesco Saia TX23ADD4371