NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.116 del 3-10-2023)

 
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Medicinale: LAMISIL 
  Confezioni: "1% soluzione cutanea" AIC n. 028176055; 
  "1% spray cutaneo, soluzione" AIC n. 028176067, 028176117. 
  Codice pratica: C1A/2023/1247 
  N. di Procedura Europea: SE/H/0992/001-002/IA/073/G 
  Variazione IAin, A.5.a - Modifica del nome di un sito  responsabile
del rilascio (escluso il controllo) dei lotti del prodotto finito  da
'GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS' a 'Haleon Denmark ApS'. 
  Codice pratica: C1A/2023/1801 
  N. di Procedura Europea: SE/H/0992/001-002/IA/075/G 
  Variazione tipo IAin, B.II.b.2.c.1  -  Aggiunta  del  sito  'Haleon
Germany GmbH, Barthstraße 4, 80339, Monaco, Germania' per il rilascio
(escluso il controllo) dei lotti del prodotto finito. 
  Medicinale: TEGRETOL 
  AIC n. 020602 
  Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Novartis Farma S.p.A. 
  Codice pratica: N1A/2023/972 
  Gruppo di 3 x Variazioni Tipo IA B.I.b.2.a -  Modifiche  ai  metodi
analitici dello starting material Iminostilbene. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                            Roberto Daddi 

 
TX23ADD9549
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.