Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
             sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Codice pratica: C1B/2023/2886 
  N° di Procedura Europea: AT/H/0112/001/IB/060 
  Medicinale: BUSCOFOKUS AIC 047939 (tutte le confezioni) 
  Titolare A.I.C.: Opella Healthcare Italy S.r.l. 
  Tipologia variazione: IB A.7 
  Tipo di modifica: Eliminazione  di  un  sito  responsabile  per  il
confezionamento  secondario  del  prodotto  finito  (PB  Beltracchini
S.r.l). 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  G.U.R.I.
possono essere  mantenuti  in  commercio  fino  a  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Valeria Ferrari 

 
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