Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: ATENOLOLO RATIOPHARM 
  Codice Farmaco: 033054 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Codice Pratica: N1A/2024/215 
  Tipo  di  modifica:  Grouping  di  variazioni  -  2  x  Tipo  IA  -
B.III.1.b.3 - Modifica apportata: Aggiornamento  del  Certificato  di
Idoneita' alla farmacopea europea da parte  di  un  fabbricante  gia'
approvato per l'eccipiente gelatina. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Elena Tedeschi 

 
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