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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e successive modifiche Specialita' Medicinale: BRIMONIDINA EG 2 mg/ml collirio, soluzione AIC n. 038644 - Confezioni: tutte. Codice Pratica: C1B/2023/2681 Proc. Eur. n° DE/H/5867/001/IB/031/G Grouping variation: Tipo IB n. B.II.b.1.f + Tipo IAin n. B.II.b.1.a + IA n. B.II.b.2.a + IAin n. B.II.b.2.c.2 - Produzione, confezionamento secondario, controllo e rilascio lotti presso Famar; Tipo IA n. A.7 - Eliminazione del produttore del prodotto finito Pharma Stulln GmbH; Tipo IB n. B.II.b.3.a + B.II.b.4.a + B.II.d.2.d + B.II.e.2.c + B.II.b.1.z - Modifica di processo di produzione, batch size, procedure di prova, parametri di specifica del confezionamento primario del prodotto finito; n.6 x Tipo IA n. B.II.d.2.a + B.II.e.3.b - Modifica di procedura di prova del prodotto finito; Tipo IA n. B.II.e.5.b - Eliminazione del flacone da 10 ml. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U.R.I. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli TX24ADD4286