Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento  (CE)  n.
                         1234/2008 e s.m.i. 
 

  Specialita' Medicinale: BECHILAR 
  Confezioni: 3 mg/ml sciroppo, flacone 100 ml - AIC: 018130029 
  Codice pratica: N1B/2024/197 
  Tipologia modifica: Variazione di tipo IB C.I.5.z:  Modifica  della
classificazione ai fini della fornitura del medicinale a  seguito  di
decisione della Commissione. Passaggio di classificazione  da  OTC  a
RR. 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana. 

                      Il legale rappresentante 
                           Stefano Colombo 

 
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