Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo  219/2006  e  s.m.i.  e  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Applicazione  della  Determina  AIFA  del  25/08/2011  relativa  al
silenzio/assenso che impattano  sugli  stampati  e  rientranti  nelle
ipotesi di cui all'art.1, comma 7 della Determinazione del  Direttore
Generale dell'AIFA DG/821/2018 del  24/05/2018  concernente  "Criteri
per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle
scorte dei medicinali ai sensi  dell'articolo  1,  comma  164,  della
Legge 4 agosto 2017, n.124". 
  Codice Pratica: N1A/2023/1461 
  Specialita'  Medicinale   (codice   AIC)   -   dosaggio   e   forma
farmaceutica: 
  OSSIGENO LINDE MEDICALE - AIC 039133 -  gas  medicinale  compresso,
gas medicinale criogenico. 
  Confezioni:  Ossigeno  Linde  Medicale  200  bar,  gas   medicinale
compresso;  gas  medicinale  criogenico  in  contenitori   criogenici
mobili. 
  Titolare AIC: Linde Medicale srl 
  Tipologia variazione: tipo IAin, A.5.a). 
  Tipo di  Modifica:  Modifica  dell'indirizzo  del  fabbricante  del
prodotto finito (compresi  il  rilascio  dei  lotti  e  il  controllo
qualita'); a) Attivita' per le quali il fabbricante e'  responsabile,
compreso il rilascio dei lotti. 
  Modifica Apportata: il Comune  di  Montesilvano  ha  modificato  la
toponomastica del paese; il nuovo indirizzo del sito e' via  Meno  2,
65016 Montesilvano (PE). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli  stampati  (Foglio  Illustrativo),  relativamente  alle
confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                         ing. Marta Mancini 

 
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