NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.9 del 23-1-2024)

 
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Medicinale: VOLTAREN EMULGEL 
  AIC n. 034548 - Confezioni: tutte 
  Codice pratica: N1A/2023/1466 
  Variazione  tipo  IA,   A.7:   eliminazione   dei   seguenti   siti
responsabili della fabbricazione/controllo della sostanza attiva: 
  - Novartis Grimsby Ltd., Pyewipe, Grimsby, Regno Unito 
  - Novartis Pharma Stein AG, Stein, Svizzera 
  - Novartis Pharma AG, Basilea, Svizzera 
  - SGS International Services  Laboratory  (ISL)  Limited  (Novartis
International Pharmaceutical Ltd.), Ringaskiddy, Irlanda 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  Italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                            Roberto Daddi 

 
TX24ADD716
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.