Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela Protocollo: 1) 140681 e 2) 140692 del 14/11/2023 Medicinale: 1) «NASONEX "50 microgrammi/erogazione spray nasale, sospensione" flacone da 140 erogazioni» AIC: 043763034 Medicinale: 2) «NASONEX "50 microgrammi/erogazione spray nasale, sospensione" flacone da 140 erogazioni» AIC: 043763073 Importatore: General Pharma Solutions S.p.A. Tipologia variazioni: C.1.3 e C.1.4 In applicazione della determina AIFA DG N.8/2022 del 12/01/2022 pubblicata in GU Serie Generale N. 22 del 28/01/2022, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 Aprile 2006, N. 219, e' autorizzata la modifica richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata al Titolare dell'AIP. Modifiche apportate: 1) e 2) modifica del nome di un produttore, nel paese d'origine: da Schering-Plough Labo, NV ad Organon Heist bv; 2) modifica del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, nel paese d'origine: da Merck Sharp & Dohme BV - Waarderweg 39 - 2031 BN Haarlem (Paesi Bassi) a N.V. Organon - Kloosterstraat 6 - 5349 AB Oss (Paesi Bassi). Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' tenuto ad apportare le necessarie modifiche al Foglio Illustrativo, in tutti i casi, ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del presente modello. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 Aprile 2006, N. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Le modifiche entrano in vigore dal giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Il direttore esecutivo dott.ssa Zoyka Tabakova TX24ADD770