LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
Sede: via Vicenza n. 67 - 36015 Schio (VI), Italia
Codice Fiscale: 00161860242

(GU Parte Seconda n.38 del 29-3-2025)

 
                     Estratto notifica regolare 
 

  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Codice Pratica N° N1B/2020/1139 - N1B/2015/4903 
  Medicinale: CANFORA SELLA 
  Codice farmaco: 029785019-029785021-029785033-029785045 
  Titolare A.I.C.: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella S.r.l. 
  Tipologia variazioni oggetto della modifica: C.I.z: modifica  delle
indicazioni terapeutiche su richiesta Autorita'  regolatoria.  C.I.z:
aggiornamento stampati in seguito ai risultati del  Readability  User
Test; aggiornamento in accordo al QRD template. 
  Modifiche apportate: modifica delle indicazioni  terapeutiche  come
da richiesta AIFA (0072297-30/06/2020-AIFAAIFA_AAM-P).  Aggiornamento
stampati  in  seguito  ai  risultati  del  Readability   User   Test.
Adeguamento alla versione corrente della linea  guida  europea  sugli
eccipienti. Aggiornamento in accordo al QRD template. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4,  4.6,  4.8,  4.9,  5.1  e  6.3  del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, tutti i  paragrafi  del
Foglio Illustrativo, tutte le sezioni delle Etichette)  relativamente
alla confezione  sopra  elencata  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata   alla    Azienda    titolare    dell'AIC.    Il    Titolare
dell'Autorizzazione all'immissione in  commercio  deve  apportare  le
modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente
Comunicazione   di   notifica   regolare,    al    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                      L'amministratore delegato 
                       dott. Antonio Salviato 

 
TX25ADD3131
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.