Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di
importazione parallela
Protocollo: 27226 del 03/03/2025
Medicinale: «DYMISTA "137 microgrammi/50 microgrammi/erogazione -
spray nasale, sospensione" 1 flacone in vetro con 23 g/120
erogazioni» AIC: 048810028
Protocollo: 27821 del 04/03/2025
Medicinale: «ESTINETTE "75 mcg + 20 mcg compresse rivestite" 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL» AIC: 048882031
Medicinale: «ESTINETTE "75 mcg + 20 mcg compresse rivestite" 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL» AIC: 048882017
Medicinale: «ESTINETTE "75 mcg + 20 mcg compresse rivestite" 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL» AIC: 048882029
Importatore: BB Farma s.r.l.
Tipologia variazione: C.1.8
In applicazione della determina AIFA DG N.8/2022 del 12/01/2022
pubblicata in GU Serie Generale N. 22 del 28/01/2022, relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo
24 Aprile 2006, N. 219, e' autorizzata la modifica richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si
ritiene affidata al Titolare dell'AIP.
Modifica apportata: eliminazione del sito di confezionamento
secondario dell'officina farmaceutica Falorni s.r.l. in Via
Provinciale Lucchese, Loc. Masotti, 51030 Serravalle Pistoiese (PT).
Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al Foglio Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette dal primo lotto di produzione
successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana del presente modello.
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 Aprile 2006, N. 219 e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle
disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo. Le modifiche entrano in vigore dal giorno successivo
alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana.
L'amministratore unico
ing. Matteo Mosca
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