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Errata corrige
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Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Medicinale: EMTRICITABINE E TENOFOVIR DISOPROXIL MACLEODS Codice AIC: 046466 Codice Pratica: C1A/2024/1144 Procedura Europea N° PT/H/2362/001/IA/024 Tipologia di variazione: variazione singola di tipo IAIN, categoria C.I.3.a. Modifica apportata: aggiornamento degli stampati per allineamento alle conclusioni della procedura PSUSA (EMEA/H/C/PSUSA/00001210/202304) Titolare AIC: MACLEODS PHARMA ESPANA S.L.U. In applicazione della Determina del Direttore Tecnico Scientifico n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, a seguito della variazione sopra riportata, sono modificati gli stampati (paragrafi 4.4, 4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI e delle etichette), relativamente al medicinale indicato e la responsabilita' si ritiene affidata al Titolare AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP a partire dalla data di pubblicazione in G.U.R.I. - Parte seconda della variazione e al FI e all'etichettatura entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U.R.I. - Parte Seconda della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U.R.I. - Parte seconda della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Sante Di Renzo TX25ADD715