Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinali per uso umano.
Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m.i.
e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. - Via Turati 40 - 20121 Milano
Medicinale: ATENOLOLO DOC Generici
Codice AIC: 033789
Codice pratica: N1A/2026/183
Tipologia di variazione: IAIN C.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00000259/202502.
Medicinale: AZATIOPRINA DOC
Codice AIC: 050866019
Codice pratica: C1B/2025/2392
Procedura Europea N°: IT/H/0987/IB/004/G
Tipologia di variazione: IB C.I.2.a, IAIN C.I.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo agli stampati
del medicinale di riferimento e alla procedura PSUSA/00000275/202412.
Medicinale: BUPROPIONE DOC
Codice AIC: 048268015
Codice pratica: C1A/2025/3352
Procedura Europea N°: IT/H/0833/001/IA/013
Tipologia di variazione: IAIN C.I.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00000461/202412.
Medicinale: DORZAMOX
Codice AIC: 040815
Codice pratica: C1A/2026/520
Procedura Europea N°: IT/H/0727/001/IA/007
Tipologia di variazione: IAIN C.I.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00003168/202502.
Medicinale: GABAPENTIN DOC Generici
Codice AIC: 035944
Codice pratica: N1A/2026/188
Tipologia di variazione: IAIN C.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00001499/202502.
Medicinale: LEVETIRACETAM DOC Generics
Codice AIC: 051517
Codice pratica: C1A/2025/3414
Procedura Europea N°: DE/H/8235/001-003/IA/001
Tipologia di variazione: IAIN C.I.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
EMA/PSUR/0000257824.
Medicinale: PREDNISONE DOC Generici
Codice AIC: 043401
Codice pratica: C1A/2026/101
Procedura Europea N°: IT/H/0514/001-002/IA/017
Tipologia di variazione: IAIN C.I.3.a
Modifica Apportata: modifica del RCP e FI in accordo alla procedura
PSUSA/00002510/202501.
A seguito delle variazioni sopra riportate sono modificati gli
stampati (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e
corrispondenti paragrafi del FI) relativamente ai medicinali indicati
e la responsabilita' si ritiene affidata alla Societa' titolare
dell'AlC.
Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto a partire dalla data di
pubblicazione in G.U.R.I. della variazione e al Foglio Illustrativo
entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U.R.I che
i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale. A decorrere dal termine di 30
giorni dalla data della presente pubblicazione i farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC
rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato
entro il medesimo termine.
Un procuratore
dott.ssa Marta Bragheri
TX26ADD2075