Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 del medicinale per uso umano. Provvedimento UPC/I/5321/2006 del 7 
 dicembre 2006, MRP n. NL/H/0461/02-03116/013. 
 
    Specialita' medicinale: CITALOPRAM ARROW. 
      Confezioni e numeri di A.I.C.: 036510/M, in tutte le confezioni 
 autorizzate. 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 (legge 24 dicembre 2003, n. 350): Modifica tipo IB n. 42.a.1: 
 Estensione del periodo di validita' del prodotto finito come 
 confezionato per la validita' da 3 anni a 4 anni. 
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino 
 alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 
 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modifiche ed 
 integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                       Un procuratore: Sante Di Renzo.
S-11 (A pagamento). 

                 Errata corrige G.U. n. 007 del 2007                  

Nell'avviso n. S-11 riguardante la Soc. ARROW GENERICS LTD modifica  
secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio della  
specialita' medicinale CITALOPRAM ARROW, pubblicato nella Gazzetta  
Ufficiale parte II, n. 3 del 9 gennaio 2007 alla pagina 35,  
dove e' scritto:   
'... Provvedimento UPC/I/5321/2006 del 7 dicembre 2006, MRP n.  
NL/H/0461/02-03116/013 ...',  
si deve leggere:   
'... Provvedimento UPC/I/5321/2006 del 7 dicembre 2006, MRP n.  
NL/H/0461/02-03/IB/013 ...'.  
   
C-696.