Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 13 dicembre 2006). Titolare: Sanofi-Aventis S.p.a., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. Specialita' medicinale: ANZEMET. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). Provvedimento UPC/I/5413/2006. Procedura di mutuo riconoscimento n. UK/H/0150/001-003//IA/024. 9. Soppressione di ogni sito di produzione (principio attivo semifinito o finito, imballaggio, produttore responsabile rilascio lotti, controllo lotti). Eliminazione di un sito di produzione: 'Waymade plc - Sovereign House - Miles Gray Road - Basildon - Essex - SS14 3FR - Inghileterra'. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Drug regulatory affairs manager: dott.ssa Daniela Lecchi C-534 (A pagamento).