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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco). Titolare: Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: DUAGEN. Confezioni e numeri di A.I.C.: 30 capsule molli in blister PVC/PVDC da 0,5 mg - A.I.C. n. 035896012/M; 90 capsule molli in blister PVC/PVDC da 0,5 mg - A.I.C. n. 035896024/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Provvedimento UPC/I/5445 del 13 dicembre 2006 (Proc. SE/H/305/01/IA/027). 22.a Presentazione certificato idoneita' TSE farmacopea europea nuovo o aggiornato per eccipiente da produttore approvato o nuovo produttore. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti. S-323 (A pagamento).