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Variazione di tipo IB di una autorizzazione all'immissione in commercio. (Comunicazioni AIFA - Ufficio Procedure Comunitarie: 13 dicembre 2006). Codice pratica: provvedimento UPC/I/5432/2006 (Procedura n. DE/H/0130/002/IB/035). Titolare: LPB Istituto Farmaceutico S.r.l., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: CORIXIL 160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film. Confezioni e numeri di A.I.C.: 14 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774036/M; 28 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774048/M; 56 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774051/M; 98 compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774063/M; 98 (UD) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774075/M; 280 (10x28) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774087/M; 280 (20x14) compresse rivestite con film - A.I.C. n. 034774099/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 42.a.1. Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita. Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 2 a 3 anni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Fabio Demetrio Zolesi. S-369 (A pagamento).