modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 12 dicembre 2006). Codice pratica: N1B/06/795. Specialita' medicinale: EFEXOR. Confezioni e numeri di A.I.C.: '25 mg compresse' 28 compresse - A.I.C. n. 028831016; '37,5 mg compresse' 28 compresse - A.I.C. n. 028831028; '50 mg compresse' 14 compresse - A.I.C. n. 028831030; '75 mg compresse' 14 compresse - A.I.C. n. 028831042; '50 mg compresse' 28 compresse - A.I.C. n. 028831079; '75 mg compresse' 28 compresse - A.I.C. n. 028831081; '150 mg capsule rigide a rilascio prolungato' 10 capsule - A.I.C. n. 028831067; '75 mg capsule rigide a rilascio prolungato' 14 capsule - A.I.C. n. 028831055; '75 mg capsule rigide a rilascio prolungato' 28 capsule - A.I.C. n. 028831093; '150 mg capsule rigide a rilascio prolungato' 28 capsule - A.I.C. n. 028831105. Titolare A.I.C.: Wyeth Medica Ireland, Newbridge, Irlanda. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IB n. 12.b.1 aggiunta di un nuovo parametro di prova alla specifica per un principio attivo. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore speciale: dott.ssa Donatina Cipriano. S-460 (A pagamento). Errata corrige G.U. n. 017 del 2007 Comunicato relativo all'avviso n. S-460, riguardante WYETH LEDERLE - S.p.a. (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Parte II, n. 9 del 23 gennaio 2007). Nell'avviso n. S-460 riguardante WYETH LEDERLE - S.p.a. pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Parte II, n. 9 del 23 gennaio 2007 alla pagina n. 52, dove e' scritto: '... del 12 dicembre 2006 ...', leggasi: '... del 20 dicembre 2006 ...'. C-2705.