Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali - Ufficio procedure comunitarie. Provv. UPC/I/5538/2007 del 10 gennaio 2007). Specialita' medicinale: TERBINAFINA TEVA. Confezione e numero di A.I.C: 8 compresse 250 mg - A.I.C. n. 036773087/M. Titolare: Teva Pharma Italia, viale G. Richard n. 7, 20143 Milano. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: estensione del periodo di validita' da 2 a 3 anni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Anna Mariani. M-102 (A pagamento).