Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - 
 Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali - 
 Ufficio procedure comunitarie. Provv. UPC/I/5538/2007 del 10 gennaio 
 2007). 
 
    Specialita' medicinale: TERBINAFINA TEVA. 
    Confezione e numero di A.I.C: 
     8 compresse 250 mg - A.I.C. n. 036773087/M. 
 
    Titolare: Teva Pharma Italia, viale G. Richard n. 7, 20143 Milano. 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 estensione del periodo di validita' da 2 a 3 anni. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                Un procuratore: dott.ssa Anna Mariani.
M-102 (A pagamento).