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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Titolare: AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Gran Bretagna, rappresentata in Italia da: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: PALUDRINE 100 mg compresse. Confezione e numero di A.I.C.: flacone da 100 compresse 100 mg - A.I.C. n. 028278012. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Codice pratica: N1A/06/2041. Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del: 4 gennaio 2007. 9. Eliminazione di un'officina responsabile dei controlli del medicinale, Quintiles Scotland LTD, con stabilimento sito in Research Avenue South-Heriot Watt University Research Park, EH144AP Richardson, Edinburgo, Scotland. Codice pratica: N1A/06/2116. Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del: 12 gennaio 2007. 23. Modifica dell'origine dell'eccipiente magnesio stearato da animale a vegetale da parte del fornitore Mallinckrodt. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/06. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott.ssa Paola Castellani M-173 (A pagamento).