Modifiche secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia  
 italiana del farmaco del 12 gennaio 2007). Codice pratica n.  
 N1B/06/1084.  
  
    Specialita' medicinale: ATENOLO ratiopharm.  
    Confezione e numero di A.I.C.:  
       '100 mg compresse vestite con film' 14 compresse - A.I.C. n.  
 034052011;  
       '100 mg compresse rivestite con film' 50 compresse - A.I.C. n.  
 034052023.  
  
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:  
 n. 37b) Aggiunta di un nuovo parametro di prova alle specifiche del  
 prodotto finito.  
      lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data  
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto  
 legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni.  
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.  
                           Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis.
C-2230 (A pagamento).  

                 Errata corrige G.U. n. 018 del 2007                  

   Comunicato relativo all'avviso n. S-2230 riguardante RATIOPHARM    
ITALIA S.r.l. (Pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte II - n. 15 
                        del 6 febbraio 2007).                         
                                                                      
      Nell'avviso n. S-2230 riguardante RATIOPHARM ITALIA - S.r.l.
 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte II - n. 15 del 6 febbraio
 2007, alla pagina n. 43,
    I intestazione, dove e' scritto:
     'Ratiopharm Italia - S.r.l.',
     aggiungere:
     'Rappresentante in Italia';
     IV riga, dove e' scritto:
     'Modifiche secondaria',
     leggasi:
     'Modifica secondaria';
     VII riga, dove e' scritto:
     'Specialita' medicinale: ATENOLO RATIOPHARM',
     leggasi:
     'Specialita' medicinale: ATENOLOLO RATIOPHARM'.
                               C-2880.