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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali del 15 gennaio 2007). Codice pratica: N1A/06/2130. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a., via Zambeletti s.n.c., Baranzate (MI). Specialita' medicinale PANADOL. Confezioni e numeri di A.I.C.: '500 mg compresse rivestite con film' 10 compresse - A.I.C. n. 024931040; '500 mg compresse rivestite con film' 30 compresse - A.I.C. n. 024931053 sospesa. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 15.a: presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea aggiornato relativo al produttore del principio attivo paracetamolo. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Alessandra Canali. M-177 (A pagamento).