Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
    di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA -    
            Provvedimento N1A/06/565 del 22 gennaio 2007).            
                                                                      
    Titolare: Mayne Pharma S.r.l.
      Specialita' medicinale: COPOVAN polvere per soluzione
 iniettabile per uso endovenoso e uso orale nella confezione e numero
 di A.I.C.: 1 flacone da 500 mg - A.I.C. n. 034537011.
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 Tipologia 15.a. Presentazione di un certificato d'idoneita' della
 Farmacopea europea nuovo o aggiornato da parte di un produttore
 attualmente approvato relativo a Alpharma Kft Szallas Utca 3 H-1107
 Budapest per il principio attivo Vancomicina Cloridrato R1-CEP
 1999-110-REV01.
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                L'amministratore delegato: dott. Francesco Colantuoni.
C-2883 (A pagamento).