Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 16 gennaio 2007). 
 
    Titolare: Meda AB - Pipers vag 2, S-170 09, Solna (Svezia). 
    Specialita' medicinale: MUSE. 
    Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
    Provvedimento: UPC/I/5593/2007. 
    Procedura n.: UK/H/0272/001-004/IA/019. 
       Tipo 9: eliminazione del sito Abbott Laboratories Ltd., 
 Queensborough, Kent, ME11 5EL, UK. 
 
    Provvedimento: UPC/I/5595/2007. 
    Procedura n.: UK/H/0272/001-004/IA/020. 
       Tipo 9: eliminazione del sito Abbott France SA, Usine de 
 l'Isle, 28380 St Remy sur Avre, France come sito responsabile per 
 l'assemblaggio del prodotto finito. 
 
      Le variazioni riguardano la specialita' medicinale MUSE 
 relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio 
 in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                     L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano.
M-242 (A pagamento).