Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di 
 specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana 
 del farmaco del 6 febbraio 2007). Provvedimento UPC/I/5709/2007; 
 Procedura n. UK/H/0254/001-002/IA/029. 
 
    Specialita' medicinale: RANITIDINA ratiopharm Italia. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
     tutte - A.I.C. n. 035397/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 n. 8b)2. Aggiunta di Laboratorios Zimaia, Rua de Andaluz n. 38, 
 1050-006 Lisboa, Portogallo quale produttore responsabile del 
 rilascio dei lotti, incluso il controllo dei lotti solo per 
 Portogallo e Italia. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                           Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis.
C-3405 (A pagamento).