Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in 
 commercio di medicinali del 7 febbraio 2007). Pratica n. N1A/06/2090. 
 
      Titolare: Sanofi-Synthelabo France, 174 Avenue De France, 
 Parigi, Francia. 
      Specialita' medicinale: TUTTI. (autorizzati con procedura 
 nazionale). 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 (legge 24 dicembre 2003, n. 350): 1. Modifica del nome e 
 dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in 
 commercio: 
       da: Sanofi-Synthelabo France, con sede in 174, Avenue de 
 France, F-75013 Parigi, Francia; 
       a: Sanofi-aventis France S.A., con sede in 1-13 Boulevard 
 Romain Rolland, 75014 Parigi, Francia. 
 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                   Drug Regulatory Affairs Manager:                   
                       dott.ssa Daniela Lecchi                        
                                                                      
C-3492 (A pagamento).