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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali: 22 gennaio 2007). Pratica n. N1A/07/37. Specialita' medicinale: TIENAM. Confezione e numero di A.I.C.: '500 mg/100 ml + 500 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione' 1 flacone + 1 sacca solvente 100 ml - A.I.C. n. 025887050. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale TIENAM - Tipologia: 7a. Aggiunta dell'officina Ipra S.p.a. zona industriale Dittaino, Assoro (EN), per il confezionamento secondario intermedio della sacca di solvente per il prodotto finito. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un consigliere di amministrazione: dott. Giuliano De Marco C-3507 (A pagamento).