Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 15 gennaio 2007). Codice pratica: N1B/06/1175. Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: LAMISIL. Confezioni e numeri di A.I.C.: '125 mg compresse' 16 compresse - A.I.C. n. 028176016 (sospesa)*); '250 mg compresse' 8 compresse - A.I.C. n. 028176028; '250 mg compresse' 14 compresse - A.I.C. n. 028176105 (sospesa)*); '1% crema' tubo da 20 g - A.I.C. n. 028176042. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 13.b Altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova; Modifica del metodo HPLC per la determinazione del titolo in stabilita' di terbinafina cloridrato; da: HPLC a fase inversa con rivelatore UV, a: HPLC a gradiente con rivelatore UV. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. *) Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Un procuratore: dott. Fabio Demetrio Zolesi. S-1449 (A pagamento).