Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - 
 Ufficio Procedure Comunitarie). Provvedimento UPC/I/5383/2006 del 6 
 dicembre 2006. 
 
      Titolare: Teva Pharma B.V., Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 
 AE Mijdrecht - Olanda. 
      Rappresentante esclusivo per l'Italia: Teva Pharma Italia 
 S.r.l., viale G. Richard n. 7, 20143 Milano. 
    Specialita' medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
     50 compresse 25/250 mg - A.I.C. n. 033343029/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 Aggiunta di sito di confezionamento primario: Teva Uk Limited, 
 Eastbourne, East Sussex (Inghilterra). 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                  Un procuratore: dott.ssa A. Mariani.
M-310 (A pagamento).