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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - Ufficio Procedure Comunitarie). Provvedimento UPC/I/5383/2006 del 6 dicembre 2006. Titolare: Teva Pharma B.V., Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht - Olanda. Rappresentante esclusivo per l'Italia: Teva Pharma Italia S.r.l., viale G. Richard n. 7, 20143 Milano. Specialita' medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA. Confezione e numero di A.I.C.: 50 compresse 25/250 mg - A.I.C. n. 033343029/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Aggiunta di sito di confezionamento primario: Teva Uk Limited, Eastbourne, East Sussex (Inghilterra). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa A. Mariani. M-310 (A pagamento).