Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - 
 Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali - 
 Ufficio procedure comunitarie). Provv. UPC/I/5427/2006 del 13 
 dicembre 2006. 
 
    Titolare: Teva Pharma Italia, viale G. Richard n. 7, 20143 Milano. 
    Specialita' medicinale: TERBINAFINA TEVA. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
     8 compresse 250 mg - A.I.C. n. 036773087/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 cambio del nome del produttore del prodotto finito, 
     da: Biogal Pharmaceutical Works, Debrecen (Hungary) 
     a: Teva Pharmaceutical Works, Debrecen (Hungary). 
 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                Un procuratore: dott.ssa Anna Mariani.
M-311 (A pagamento).