Modifica secondaria di un autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 16 gennaio 2007). 
 
    Titolare: GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. 
    Specialita' medicinale: ULTIVA. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
     5 flaconi 1 mg - A.I.C. n. 033003017/M; 
     5 flaconi 2 mg - A.I.C. n. 033003029/M; 
     5 flaconi 5 mg - A.I.C. n. 033003031/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 della Commissione Europea: Provvedimento UPC/I/5596 (Procedura 
 DE/H/106/001-003/IA/018) 5. Modifica del nome del produttore del 
 prodotto medicinale finito (da: The Upjohn Company N.V., a: Pfizer 
 Manufacturing Belgium N.V.). 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                               Un procuratore: dott. Enrico Marchetti.
S-1688 (A pagamento).