Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
  di specialita' medicinale per uso umano secondo procedura di Mutuo  
Riconoscimento. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio 
     procedure comunitarie del 21 febbraio 2007). Codice pratica:     
   Provvedimento UPC/I/5815/2007 (MRP n. DE/H/0583/001-002/IB/004).   
                                                                      
      Titolare: Novartis Consumer Health S.p.a., largo U. Boccioni n.
 1, 21040 Origgio (VA).
    Specialita' medicinale: CALCIUM SANDOZ.
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
       500 mg compresse effervescenti, 20 compresse - A.I.C. n.
 005259015;
       1000 mg compresse effervescenti, 30 compresse - A.I.C. n.
 005259039.
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 42.a.1: Modifica del periodo di validita' del prodotto finito come
 confezionato per la vendita (da 2 a 3 anni).
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
 alla data di scadenza indicata in etichetta (ai sensi dell'art. 14
 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed
 integrazioni).
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                           Due procuratori:                           
           dott. Carlo Calati - dott.ssa Maria Carla Baggio           
C-4329 (A pagamento).