Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in      
  commercio. (Comunicazione dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA)  
            del 18 gennaio 2007). Pratica n. N1A/06/2149.             
                                                                      
    Titolare: Roche S.p.a., piazza Durante n. 11, 20131 Milano.
    Specialita' medicinale: MADOPAR.
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
     '100 mg + 25 mg capsule rigide' 30 capsule - A.I.C. n. 023142019;
     '200 mg + 50 mg compresse' 50 compresse - A.I.C. n. 023142033;
       '100 mg + 25 mg capsule rigide a rilascio prolungato' 30
 capsule - A.I.C. n. 023142045;
       '100 mg + 25 mg compresse disperdibili' 30 compresse - A.I.C.
 n. 023142058.
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003
 (decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35): 4.
 Modifica del nome del produttore del principio attivo da Roche A.G.,
 Sisseln (Svizzera) a DSM Nutritional Products A.G., Sisseln
 (Svizzera).
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                              Un procuratore: dott. Maurizio Giaracca.
C-4420 (A pagamento).