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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 14 febbraio 2007). Codice pratica: Provvedimento UPC/I/5758/2007. Titolare di A.I.C.: Hikma Farmaceutica Lda, Estrada do Rio da Mo' n. 8, 8a e 8b, Fervença 2705, 906 Terrugem SNT, Portogallo. Specialita' medicinale: MOXIVUL. Confezione e numero di A.I.C.: tutte le confezioni - A.I.C. n. 037071/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 8a - Sostituzione o aggiunta di un sito in cui si effettua il controllo dei lotti. Aggiunta del seguente sito per il controllo lotti e il testing: Bodycote Materials Testing Limited, Lochened Industrial Estate, Newbridge, Midlothian, Scotland EH28 8PL. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. La procuratrice: dott.ssa Susanna Mecozzi. C-4626 (A pagamento).