Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia    
     italiana del farmaco del 14 febbraio 2007). Codice pratica:      
                    Provvedimento UPC/I/5758/2007.                    
                                                                      
      Titolare di A.I.C.: Hikma Farmaceutica Lda, Estrada do Rio da
 Mo' n. 8, 8a e 8b, Fervença 2705, 906 Terrugem SNT, Portogallo.
    Specialita' medicinale: MOXIVUL.
    Confezione e numero di A.I.C.:
     tutte le confezioni - A.I.C. n. 037071/M.
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 8a - Sostituzione o aggiunta di un sito in cui si effettua il
 controllo dei lotti.
      Aggiunta del seguente sito per il controllo lotti e il testing:
 Bodycote Materials Testing Limited, Lochened Industrial Estate,
 Newbridge, Midlothian, Scotland EH28 8PL.
      I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
 Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
 scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla sua
 pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
                            La procuratrice: dott.ssa Susanna Mecozzi.
C-4626 (A pagamento).