Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 14 febbraio 2007). Provvedimento UPC/I/5731/2007 (procedura di mutuo riconoscimento n. FI/H/0104/002/V017). Specialita' medicinale: LUKAIR. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo I all'autorizzazione del prodotto medicinale LUKAIR, tipologia: 1. Aggiunta della Wilson NC USA come sito alternativo di produzione e della West Point PA USA come sito di produzione per il colore rosso usato nella preparazione del prodotto finito. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un consigliere di amministrazione: dott. Giuliano De Marco C-5164 (A pagamento).