Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA, Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali del 29 gennaio 2007). Codice pratica: N1B/06/1269. Titolare: Laboratoires 3M Sante', Avenue Du 11 Novembre, F-45312 Pithiviers, Francia, rappresentata in Italia da 3M Italia S.p.a., via S. Bovio n. 3, localita' San Felice, 20090 Segrate (MI). Specialita' medicinali: VENITRIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: '5 mg/24 h cerotto transdermico' 15 cerotti - A.I.C. n. 018128037; '10 mg/24 h cerotto transdermico' 15 cerotti - A.I.C. n. 018128049; '15 mg/24 h cerotto transdermico' 15 cerotti - A.I.C. n. 018128052; '5 mg/24 h cerotto transdermico' 30 cerotti - A.I.C. n. 018128076; '10 mg/24 h cerotto transdermico' 30 cerotti - A.I.C. n. 018128088; '15 mg/24 h cerotto transdermico' 30 cerotti - A.I.C. 018128090. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35): 38c Altre modifiche di una procedura di prova del prodotto finito, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. * Confezioni attualmente sospese. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. 3M Italia S.p.a. Un procuratore: dott. Alessandro Massa M-457 (A pagamento).