Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 21 febbraio 2007). Provvedimento UPC/I/5795/2007. Titolare: Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.a. Specialita' medicinale: NENIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: ' 7,5 mg 10 compresse riv. div., blister da 10 cpr. - A.I.C. n. 034654018/M; 7,5 mg 30 compresse riv. div., blister da 10 cpr. - A.I.C. n. 034654020/M; 7,5 mg 60 compresse riv. div., blister da 10 cpr. - A.I.C. n. 034654032/M; 7,5 mg 14 compresse riv. div., blister da 14 cpr. - A.I.C. n. 034654044/M; 7,5 mg 28 compresse riv. div., blister da 14 cpr. - A.I.C. n. 034654057/M; 7,5 mg 56 compresse riv. div., blister da 14 cpr. - A.I.C. n. 034654069/M; 7,5 mg 50 compresse riv. div. in EAV blister - A.I.C. n. 034654071/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 1084/2003 e successive modifiche: procedura di mutuo riconoscimento. Modifica del nome delproduttore del prodotto medicinale finito (da Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Dieselstrasse n. 5, 70839 Gerlingen-Germania a Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse n. 5, 70839 Gerlingen-Germania). I lotti eventualmente gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il presidente: dott.ssa C. Borghese. C-5505 (A pagamento).