Variazione di tipo IA ad un'autorizzazione all'immissione in 
 commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento (n. 
 FR/H/0106/001/IA/025). (Provvedimento dell'Agenzia italiana del 
 farmaco (AIFA) - Ufficio procedure comunitarie, n. UPC/I/5752/2007 
 del 14 febbraio 2007). 
 
    Titolare: Roche S.p.a., piazza Durante n. 11, 20131 Milano. 
      Specialita' medicinale: VESANOID tutte le confezioni autorizzate 
 all'immissione in commercio in Italia. 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 5- Modifica del nome del produttore del prodotto finito da 
 'Hoffmann-La Roche AG, Emil-Barell-Strasse 1, D-79639 
 Grenzach-Wyhlen, Germania' a 'GP Grenzach Produktions GmbH, 
 Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen-Germania'. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                              Un procuratore: dott. Maurizio Giaracca.
C-6065 (A pagamento).