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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Autorizzazioni all'Immissione in Commercio di Medicinali n. AIFA.AIC/29457del 20 marzo 2007. Codice Pratica n. N1A/06/1966. Titolare: SANDOZ S.p.A. - Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) Medicinale: NIMESULIDE Sandoz 100 mg granulato per soluzione orale, 30 bustine - AIC n. 032095010 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica tipo IA n. 38a - Aumento della dimensione dei lotti di prodotto finito da 450 kg a 2100 kg. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.ssa Elena Marangoni T-7266 (A pagamento).