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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del l3 marzo 2007 - Provvedimento UPC/I/5917/2007). Procedura n. NL/H/0528/001/IA/004. Titolare: Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2350 AC Leiderdorp. Rappresentante in Italia: Astellas Pharma S.p.a., via delle Industrie n. 1, 20061 Carugate (MI). Specialita' medicinale: TAMSULOSINA ASTELLAS PHARMA EUROPE. Confezione e numero di A.I.C.: 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato - A.I.C. n. 037020/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IA n. 5 - Cambio dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito Astellas Tokai Co. Ltd Nishine Plant: da 154-13 Dai 2 Chiwari, Qbuke, Nishine-cho, Iwate 028-7111, Japan a 154-13 Dai 2 Chiwari, Obuke, Hashimantai-shi, Iwate 028-7111, Japan. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: dott. Maurizio G. Bruno. M-577 (A pagamento).