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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 21/02/2007 Provvedimento UPC/I/5782/2007 - Procedura n. SE/H/0415/001/IA/009 Titolare: Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hans Bockler Allee, 20 D - 30173 Hannover - Germania Specialita' medicinale: DUODOPA Confezioni e numeri di A.I.C.: '20 mg/ml + 5 mg/ml Gel Intestinale' 7 cassette in plastica contenenti ognuna 1 sacca in PVC da 100 ml - AIC n. 036885010/M Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003: n. 9: Soppressione di ogni sito di produzione (princ. att., prodotto semifinito o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti, controllo lotti): Eliminazione del seguente sito responsabile del release testing: Apoteket AB, Kungens Kurva, Svezia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dott.ssa Silvia Contadini T-7366 (A pagamento).