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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali: 8 marzo 2007). Pratica n. N1A/06/1677. Specialita' medicinale: MODURETIC. Confezione e numero di A.I.C.: '5 mg + 50 mg compresse' 20 compresse - A.I.C. n. 023070016. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale MODURETIC - tipologia: 15.b.2 Presentazione del nuovo certificato di idoneita' alla Farmacopea europea n. R0-CEP 2004-149-Rev 02 da parte del nuovo fornitore Abic, Ltd-Teva API Division (Israele) per il principio attivo Idroclororotiazide. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un consigliere di amministrazione: dott. Giuliano De Marco C-7903 (A pagamento).