Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio  
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia  
 italiana del farmaco - Ufficio autorizzazione all'immissione in  
 commercio di medicinali: 28 marzo 2007). Pratica n. N1A/07/224.  
 
    Specialita' medicinale: GENAPROST.  
    Confezioni e numeri di A.I.C.:  
       '5 mg compresse rivestite con film' 15 compresse - A.I.C. n.  
 028371019.  
 
      Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:  
 variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale  
 Genaprost, tipologia: 4. Modifica della ragione sociale dell'officina  
 di produzione del principio attivo del medicinale (Finasteride): da  
 MSD LTD, con stabilimento sito in Morson Road, EN34TJ Ponders End,  
 Enfield, Regno Unito a Aesica Pharmaceuticals LTD, con stabilimento  
 sito in Morson Road, EN34TJ Ponders End, Enfield, Regno Unito.  
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino  
 alla data di scadenza indicata in etichetta.  
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.  
                     Un procuratore speciale: dott. Giuliano De Marco.
C-7904 (A pagamento).