Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 13 marzo 2007) - Provvedimento UPC/I/5923/2007). Procedura di mutuo riconoscimento n. SE/H/0404/002-004/IA/008). Specialita' medicinale: CONVERTEN. Confezioni e numeri di A.I.C: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale CONVERTEN, tipologia: 7a/7b1/8b2: Aggiunta di un sito di confezionamento primario e secondario: Merck Sharp & Dohme BV, Haarlem, (Olanda) per Francia, Spagna, Irlanda, Regno Unito e Italia. Aggiunta della Merck Sharp & Dohme BV, Haarlem, (Olanda) come sito responsabile per il rilascio dei lotti, incluso il controllo dei lotti, solo per la Francia. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Giuliano De Marco C-8380 (A pagamento).