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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia italiana del farmaco del: 28 marzo 2007). Titolare: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: UNIPRILDIUR. Confezioni e numeri di A.I.C.: '2,5 mg + 12,5 mg compresse' - 14 compresse - A.I.C. n. 028532012; '5 mg + 25 mg compresse' - 14 compresse - A.I.C. n. 028532024. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio: codice pratica: N1A/07/525: n. 5 Modifica nome del produttore del prodotto medicinale finito, modifica della ragione sociale dell'officina di produzione del medicinale: da 'Aventis Pharma S.p.a., Scoppito (AQ)' a 'sanofi-aventis S.p.a., Scoppito (AQ)'; codice pratica: N1A/07/526: n. 5 Modifica nome del produttore del prodotto medicinale finito, modifica della ragione sociale dell'officina responsabile del controllo biologico e microbiologico sul prodotto finito: da 'gruppo Lepetit S.p.a., Anagni (FR)' a 'gruppo Lepetit S.r.l., Anagni (FR)'. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott.ssa Paola Castellani M-814 (A pagamento).